Practice,优良实验室规范)规范的药物临床前安全性评价实验室(GLP实验室),目前准备向国家食品药品监督管理局申请验收、认证。可进行新药临床前安全性以及保健品、食品、化妆品、兽药、农药和化学品的安全性评价研究工作。 实验室在保持
甘肃省中药 新药临床研究
开展药动学、生物利用度及生物等效性和新药的II、III、IV期临床研究工作 在Ⅰ期临床研究方面,可开展安全性及耐受性临床试验、药代动力学临床试验和生物等效性临床试验 在抗肿瘤药物临床试验方面国内领先 是“全军新老药物临床评价中心
北京市药代动力学 临床实验
“联合开发”模式使合作伙伴享受低廉的开发成本:谱天团队虽然拥有相当数量的医学专家,但对各个疾病的分子诊疗研发必须依赖更具专业性的各个临床科室和进行医疗实践的临床医生。谱天的合作模式中各方职责划分清晰:临床医生负责与患者交流、获取患者样品、对疾病做
天津市质谱 蛋白组学
药理学。目前工作集中在药物非临床药代动力学研究、Ⅰ期临床(人体耐受性试验、人体药代动力学试验)研究、人体生物利用度和生物等效性研究、药代动力学研究、药物基因组学研究与药物代谢酶学等领域。 我们的科研工作与国内外医药企业、科研院所、临床机构
广东省临床药理学 药代动力学
重点建设项目—“国家广州新药安全评价研究重点实验室”,2000年10月通过国家科技部验收;2002年又承担了“十五” 国家“创新药物和中药现代化”重大科技专项中的 “新药临床前安全性研究关键技术及平台建设”项目,并于2005年12月通过了
广东省药效学 药代动力学
。我们的目的是能够为客户的药物临床前实验和临床实验提供高质量的生物分析服务,包括分析方法建立和验证,TK样品分析,临床样品分析,代谢产物鉴定,体外和体内药代动力学相关实验等。 通过了CNAS认可(ISO/IEC 17025:2006
天津市药物代谢 蛋白质组学
临床检验所直接为各级各类社区医疗卫生机构提供高质量、高水平的检验服务,保障和提高全民健康水平; 海思特的创办人和高层管理团队都是由在美国和加拿大学习、工作多年,具有丰富研发、管理经验的专家、企业家组成。海思特临床检验所员工绝大部分
北京市检验诊断服务 临床科研支持
分析及品种早期鉴定研究;2006年,茶树优异种质资源利用及工厂化育苗研究。四川省应用基础研究项目1项:2005年,空气中甲醛及总挥发性有机物生物治理技术研究。研发中心通过国家实验室(CNAS)资质认证的检测项目共29大项,326个参数。这些检测
四川省农产品 食品
临床研究为导向,基于各临床研究中心的临床能力、科研水平、研究能力等硬指标的客观化、精细化综合打分排序方案。每个领域的前六名以视频答辩的方式参加综合评审,最后在六个疾病领域筛选出首批13个国家临床医学研究中心。我院获批的国家代谢性疾病临床
湖南省
“中国科学院纳米生物效应与安全性重点实验室”是在中科院知识创新工程的支持下,于2003年正式成立的我国第一个以纳米材料的生物安全性为研究方向的专业实验室。也是国际上纳米安全性研究领域最具影响的代表性实验室之一
北京市纳米生物效应与安全性 纳米材料
质谱盛会西安开幕:汇聚全球智慧 共绘质谱新章
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